Крамера-Поллнова болезнь – редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма липидов и накоплением определенных веществ в нервной системе. Данное заболевание может проявляться различными неврологическими симптомами, включая задержку развития, мышечную слабость, нарушение координации движений и когнитивные нарушения. Болезнь Крамера-Поллнова может также включать нарушения зрения, слуха и другие соматические проявления. Диагностика данного заболевания включает биохимические анализы, генетическое тестирование и неврологическое обследование. Лечение болезни Крамера-Поллнова включает симптоматическую терапию, направленную на облегчение симптомов и улучшение качества жизни пациентов. В некоторых случаях может быть показана диетотерапия или другие специфические методы лечения. Генетическое консультирование важно для семей, имеющих ребенка с данным заболеванием.
КРАМЕРА-ПОЛЛНОВА БОЛЕЗНЬ — термин энциклопедии по психиатрии.