Болезнь Вольмана – генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования. Нарушена активность фермента кислая липаза. Выявляются гепатоспленомегалия, дисфункция надпочечников, рвота, диарея. Сведения об умственной отсталости неопределенны. Возможна пренатальная диагностика болезни. Лечение симптоматическое. Данное заболевание относится к группе лизосомных болезней накопления и характеризуется нарушением обмена липидов. Понимание болезни Вольмана важно для генетики, педиатрии и биохимии.
БОЛЕЗНЬ ВОЛЬМАНА — термин энциклопедии по психиатрии.