БЕРА СИНДРОМ

Синдром Бера – форма олигофрении с аутосомно-рецессивным типом наследования, характеризующаяся двусторонней атрофией зрительных нервов со скотомами, нарушениями цветоощущения и поражением роговицы, двусторонней мозжечковой дисфункцией, гиперефлексией, симптомом Бабинского и умственной отсталостью разной степени выраженности. Лечение синдрома Бера является симптоматическим, эффективных методов профилактики заболевания в настоящее время не существует. Диагностика включает клиническое обследование, офтальмологическое исследование и генетическое консультирование.