Синдром Робина – редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными врожденными аномалиями развития, включая краниофациальные аномалии, нарушение дыхания и другие системные проявления. Данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и обусловлено мутациями в гене, который участвует в регуляции развития лицевого скелета. Клинические проявления включают краниофациальные аномалии, характеризующиеся недоразвитием нижней челюсти, включая микрогнатию – уменьшение размеров нижней челюсти, ретрогнатию – смещение нижней челюсти кзади, что может приводить к нарушению прикуса, нарушению жевания, нарушению речи. Характерны расщелина неба, включающая расщелину мягкого и твердого неба, что может приводить к нарушению речи, включая нарушение произношения звуков, нарушение способности к сосанию, нарушению питания, включая нарушение способности к приему пищи, нарушение способности к глотанию, что может приводить к нарушению питания, нарушению общего состояния.
СИНДРОМ РОБИНА — термин энциклопедии по психиатрии.