Синдром MELAS – редкое наследственное заболевание, относящееся к группе митохондриальных болезней, характеризующееся митохондриальной энцефаломиопатией, лактат-ацидозом и инсультоподобными эпизодами. Данное заболевание наследуется по материнскому типу и обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, что приводит к нарушению энергетического обмена в клетках. Клинические проявления включают митохондриальную энцефаломиопатию, характеризующуюся нарушением функции головного мозга и мышц вследствие дефицита энергии, включая задержку психомоторного развития, умственную отсталость, нарушение речи, включая задержку развития речи, дизартрию, нарушение понимания речи, нарушение координации движений, включая атаксию, нарушение равновесия, неустойчивость при ходьбе, мышечную слабость, включая слабость проксимальных мышц конечностей, что приводит к затруднению при вставании со стула, подъеме по лестнице.
СИНДРОМ MELAS — термин энциклопедии по психиатрии.