Синдром Лоренса-Муна-Бидля-Барде – редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными врожденными аномалиями развития, включая ожирение, умственную отсталость, нарушение зрения, гипогонадизм и другие системные проявления. Данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и обусловлено мутациями в различных генах, участвующих в регуляции развития различных органов и систем. Клинические проявления включают ожирение, характеризующееся избыточным отложением жира в организме, особенно в области живота, бедер, ягодиц, что приводит к нарушению пропорций тела, нарушению двигательной активности, нарушению обмена веществ. Характерны умственная отсталость, включающая задержку психомоторного развития, нарушение речи, включая задержку развития речи, дизартрию, нарушение понимания речи, нарушением памяти, внимания, мышления, нарушением способности к обучению, нарушением социальной адаптации.
СИНДРОМ ЛОРЕНСА-МУНА-БИДЛЯ-БАРДЕ — термин энциклопедии по психиатрии.