Ретта синдром — редкое генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующим нарушением развития нервной системы, преимущественно у девочек. Данное заболевание связано с мутацией в гене MECP2 и характеризуется нормальным развитием в первые месяцы жизни с последующим регрессом в развитии, потерей приобретенных навыков и развитием различных неврологических нарушений. Синдром Ретта является тяжелым заболеванием, требующим комплексного подхода к лечению и реабилитации.
Клинические проявления синдрома Ретта включают задержку психомоторного развития, потерю приобретенных навыков, нарушение координации движений, стереотипные движения рук, нарушение речи, эпилептические приступы, нарушение дыхания и другие проявления неврологических нарушений. Диагностика и лечение синдрома Ретта требуют комплексного подхода, включающего генетическое обследование, неврологическое наблюдение и различные методы реабилитации.
Клинические проявления синдрома Ретта включают задержку психомоторного развития, потерю приобретенных навыков, нарушение координации движений, стереотипные движения рук, нарушение речи, эпилептические приступы, нарушение дыхания и другие проявления неврологических нарушений. Диагностика и лечение синдрома Ретта требуют комплексного подхода, включающего генетическое обследование, неврологическое наблюдение и различные методы реабилитации.
РЕТТА СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.