Лоренса-Муна-Бидля синдром — наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием ожирения, умственной отсталости, нарушений зрения, гипогонадизма и других аномалий развития. В детской неврологии и психиатрии синдром Лоренса-Муна-Бидля является редким заболеванием, которое требует комплексного подхода к диагностике и лечению. В клинической практике заболевание проявляется задержкой психомоторного развития, нарушениями зрения, ожирением, гипогонадизмом и другими симптомами. Диагностика синдрома включает клиническое обследование, генетическое тестирование и оценку различных систем организма. В психотерапии работа с пациентами с синдромом Лоренса-Муна-Бидля включает поддержку семьи, развитие когнитивных способностей и социальную адаптацию. Исторически синдром был описан в начале XX века как редкое наследственное заболевание.
ЛОРЕНСА-МУНА-БИДЛЯ СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.