Липохондродистрофия — наследственное заболевание обмена веществ, характеризующееся нарушением метаболизма липидов и мукополисахаридов. В неврологии и педиатрии это заболевание проявляется множественными аномалиями развития, включая задержку психомоторного развития, деформации скелета, нарушения зрения и слуха. В клинической практике липохондродистрофия является редким заболеванием, требующим комплексного подхода к диагностике и лечению. Синоним: Гаргоилизм. Исторически заболевание было описано в начале XX века как одна из форм врожденных нарушений обмена веществ.
ЛИПОХОНДРОДИСТРОФИЯ — термин энциклопедии по психиатрии.