ДЕЛЕЯ-ДЕНИКЕРА СИНДРОМ

Синдром Делея-Деникера — редкое генетическое заболевание, характеризующееся комплексом врожденных аномалий развития, включающих черепно-лицевые деформации, нарушения развития конечностей, пороки сердца и другие врожденные дефекты. Данный синдром является наследственным заболеванием и связан с мутациями в определенных генах. Клинические проявления синдрома могут варьироваться по степени выраженности и включать различные аномалии развития, требующие комплексного медицинского подхода и длительного наблюдения. Диагностика и лечение данного синдрома требуют участия различных медицинских специалистов.