Синдром слабой Х-хромосомы — генетическое заболевание, связанное с мутацией в гене FMR1 на Х-хромосоме, характеризующееся умственной отсталостью, поведенческими нарушениями и физическими аномалиями. Данное заболевание является наиболее частой причиной наследственной умственной отсталости у мужчин. Клинические проявления включают задержку развития, нарушения речи, гиперактивность, аутистические черты и характерные физические признаки. Диагностика основана на клинических проявлениях и генетическом исследовании. Лечение включает симптоматическую терапию, образовательную поддержку и поведенческую терапию. Прогноз зависит от тяжести проявлений и качества медицинской и образовательной поддержки.
СЛАБОЙ Х-ХРОМОСОМЫ СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.