Хартнапа болезнь – аутосомно‑рецессивное нарушение транспорта нейтральных аминокислот (в т. ч. триптофана) в кишечнике и почках (мутации SLC6A19), приводящее к ниацин‑дефицитным проявлениям: фотодерматит типа пеллагры, интермиттирующие неврологические симптомы (атаксия, тремор), психические расстройства (раздражительность, лабильность, в тяжелых – психоз), аминокислурия. Диагностика: аминокислоты в моче, генетическое тестирование, клиника фотозависимых сыпей. Лечение: никотинамид (ниацин) и белково‑витаминизированная диета, избегание инсоляции; прогноз благоприятный при терапии.
ХАРТНАПА БОЛЕЗНЬ — термин энциклопедии по психиатрии.