Унферрихта-Лундборга болезнь — редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей миоклонической эпилепсией и дегенерацией нервной системы. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и связано с мутациями в гене CSTB. Клинические проявления включают миоклонические приступы, генерализованные тонико-клонические приступы, атаксию, деменцию и другие неврологические симптомы. Заболевание обычно дебютирует в возрасте 6-15 лет и имеет прогрессирующее течение. Диагностика включает клиническое обследование, электроэнцефалографию, нейровизуализацию и генетическое тестирование. Лечение включает антиэпилептические препараты, особенно вальпроаты и клоназепам, и симптоматическую терапию. Прогноз неблагоприятный с постепенным ухудшением неврологических функций.
УНФЕРРИХТА-ЛУНДБОРГА БОЛЕЗНЬ — термин энциклопедии по психиатрии.