Синдром MERRF – редкое наследственное заболевание, относящееся к группе митохондриальных болезней, характеризующееся миоклонической эпилепсией с рваными красными волокнами в мышцах. Данное заболевание наследуется по материнскому типу и обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, что приводит к нарушению энергетического обмена в клетках. Клинические проявления включают миоклоническую эпилепсию, характеризующуюся внезапными, кратковременными подергиваниями мышц, которые могут возникать в различных частях тела, включая руки, ноги, туловище, лицо, усиливаться при движении, эмоциональном напряжении, утомлении, что может приводить к падениям, травмам, нарушению повседневной активности. Характерны мышечные нарушения, включающие мышечную слабость, включая слабость проксимальных мышц конечностей, что приводит к затруднению при вставании со стула, подъеме по лестнице, нарушение координации движений, включая атаксию, нарушение равновесия, неустойчивость при ходьбе.
СИНДРОМ MERRF — термин энциклопедии по психиатрии.