Синдром Снеддона – редкое наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием цереброваскулярных нарушений и сетчатого ливедо – специфического поражения кожи. Данное заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу и обусловлено мутациями в гене CECR1, который участвует в регуляции воспалительных процессов. Клинические проявления включают цереброваскулярные нарушения, характеризующиеся нарушением кровообращения в головном мозге, включая инсульты, транзиторные ишемические атаки, что может сопровождаться нарушением сознания, включая оглушение, сопор, кому, нарушением двигательных функций, включая парез, паралич, нарушением чувствительности, включая нарушение тактильной, болевой, температурной чувствительности, что может приводить к нарушению способности к выполнению повседневных действий, нарушению профессиональной деятельности. Характерны сетчатое ливедо, включающее специфическое поражение кожи, характеризующееся появлением сетчатого рисунка на коже, включая появление красновато-синюшного сетчатого рисунка на коже конечностей, туловища, что может сопровождаться нарушением кровообращения в коже, нарушением терморегуляции, что может приводить к нарушению общего состояния, нарушению самочувствия.
СИНДРОМ СНЕДДОНА — термин энциклопедии по психиатрии.