Синдром Секкеля – редкое наследственное заболевание, характеризующееся выраженной умственной отсталостью в сочетании с малым ростом, микроцефалией, гипоплазией лица, носа и патологией костной системы. Данное заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и обусловлено мутациями в гене, который участвует в регуляции развития различных органов и систем. Клинические проявления включают выраженную умственную отсталость, характеризующуюся задержкой психомоторного развития, нарушением речи, включая задержку развития речи, дизартрию, нарушение понимания речи, нарушением памяти, внимания, мышления, нарушением способности к обучению, нарушением социальной адаптации, что может варьировать от умеренной до тяжелой степени выраженности. Характерны малый рост, включающий задержку роста, низкорослость, нарушение пропорций тела, включая короткую шею, короткие конечности, нарушение развития грудной клетки, включая деформацию грудной клетки, нарушение развития позвоночника, включая сколиоз, кифоз, лордоз, что может сопровождаться нарушением двигательной активности, нарушением способности к выполнению повседневных действий.
СИНДРОМ СЕККЕЛЯ — термин энциклопедии по психиатрии.