Синдром Ретта – редкое наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующим нарушением развития нервной системы, что приводит к множественным неврологическим и когнитивным нарушениям. Данное заболевание наследуется по сцепленному с полом доминантному типу и поражает преимущественно лиц женского пола, обусловлено мутациями в гене MECP2, который участвует в регуляции экспрессии генов в нервной системе. Клинические проявления включают задержку психомоторного развития, характеризующуюся нормальным развитием в первые 6-18 месяцев жизни, после чего происходит регресс развития, включая утрату приобретенных навыков, включая утрату речи, утрату способности к ходьбе, утрату способности к использованию рук, что может сопровождаться нарушением социального взаимодействия, нарушением коммуникации. Характерны стереотипные движения рук, включающие повторяющиеся движения рук, включая заламывание рук, потирание рук, хлопание в ладоши, которые могут возникать спонтанно или провоцироваться определенными стимулами, что может сопровождаться нарушением способности к использованию рук для целенаправленных действий.
СИНДРОМ РЕТТА — термин энциклопедии по психиатрии.