Синдром Прадера-Вилли – редкое наследственное заболевание, характеризующееся множественными врожденными аномалиями развития, включая ожирение, умственную отсталость, гипогонадизм и другие системные проявления. Данное заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу и обусловлено делецией или дисомией отцовской копии 15-й хромосомы. Клинические проявления включают ожирение, характеризующееся избыточным отложением жира в организме, особенно в области живота, бедер, ягодиц, что приводит к нарушению пропорций тела, нарушению двигательной активности, нарушению обмена веществ, что может начинаться в раннем детском возрасте и прогрессировать с возрастом. Характерны умственная отсталость, включающая задержку психомоторного развития, нарушение речи, включая задержку развития речи, дизартрию, нарушение понимания речи, нарушением памяти, внимания, мышления, нарушением способности к обучению, нарушением социальной адаптации, что может варьировать от легкой до тяжелой степени выраженности.
СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВИЛЛИ — термин энциклопедии по психиатрии.