Синдром Арнольда-Киари-Соловцева – врожденная аномалия развития головного мозга, характеризующаяся смещением структур задней черепной ямки в большое затылочное отверстие и спинномозговой канал. Данная аномалия может быть различной степени выраженности и сопровождаться различными клиническими проявлениями в зависимости от тяжести поражения. Клинические проявления включают головные боли, особенно в затылочной области, усиливающиеся при кашле, чихании, натуживании, нарушение координации движений, атаксию, нистагм, нарушение глотания, дисфонию, нарушение дыхания, мышечную слабость в конечностях, нарушение чувствительности, парестезии, нарушение функции тазовых органов. У пациентов могут отмечаться гидроцефалия, сирингомиелия, деформация позвоночника, аномалии развития других органов и систем. Патогенез связан с нарушением эмбрионального развития структур задней черепной ямки, что приводит к их смещению и нарушению функции. Диагностика основана на клинических проявлениях, результатах нейровизуализации, включая магнитно-резонансную томографию головного и спинного мозга. Лечение включает хирургическую декомпрессию задней черепной ямки, шунтирующие операции при гидроцефалии, симптоматическую терапию и реабилитационные мероприятия.
СИНДРОМ АРНОЛЬДА-КИАРИ-СОЛОВЦЕВА — термин энциклопедии по психиатрии.