Миоклоническая мозжечковая диссинергия Ханта – редкое наследственное заболевание, характеризующееся сочетанием миоклоний и мозжечковой атаксии. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу и проявляется в детском или подростковом возрасте. Клинические проявления включают миоклонии, атаксию, нарушение походки, дизартрию, нистагм. Заболевание прогрессирует медленно и может сопровождаться эпилептическими припадками. Диагностика включает клиническое обследование, электромиографию, электроэнцефалографию, магнитно-резонансную томографию головного мозга, генетические исследования. Лечение симптоматическое и включает антиконвульсанты, симптоматическую терапию, реабилитационные мероприятия.
МИОКЛОНИЧЕСКАЯ МОЗЖЕЧКОВАЯ ДИССИНЕРГИЯ ХАНТА — термин энциклопедии по психиатрии.