Мак-Ардла болезнь — наследственное заболевание обмена веществ, характеризующееся дефицитом фермента мышечной фосфорилазы. В неврологии и педиатрии болезнь Мак-Ардла является редким заболеванием, которое может приводить к различным неврологическим и мышечным нарушениям. В клинической практике болезнь Мак-Ардла может проявляться мышечной слабостью, утомляемостью, болями в мышцах и другими симптомами. При болезни Мак-Ардла пациенты могут испытывать трудности при физических нагрузках, что может влиять на их повседневную жизнь и социальную адаптацию. В психотерапии работа с пациентами с болезнью Мак-Ардла включает поддержку семьи, развитие адаптивных стратегий и социальную реабилитацию. В современной медицине болезнь Мак-Ардла является редким заболеванием, требующим специализированного лечения. Исторически болезнь Мак-Ардла была описана в неврологической литературе как редкое наследственное заболевание.
МАК-АРДЛА БОЛЕЗНЬ — термин энциклопедии по психиатрии.