Липомукополисахаридоз — наследственное заболевание обмена веществ, вызванное дефицитом фермента нейраминидазы. В неврологии и педиатрии это заболевание характеризуется прогрессирующими неврологическими нарушениями, включая задержку психомоторного развития, судороги, прогрессирующую деменцию и двигательные расстройства. В клинической практике липомукополисахаридоз является редким заболеванием, которое требует комплексного подхода к диагностике и лечению. Синонимы: Муколипидоз, Сиалидоз. Исторически заболевание было описано в середине XX века как одна из форм лизосомных болезней накопления.
ЛИПОМУКОПОЛИСАХАРИДОЗ — термин энциклопедии по психиатрии.