Леша-Найхана синдром — наследственное заболевание обмена веществ, характеризующееся дефицитом фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. Проявляется умственной отсталостью, спастическими параличами, самоповреждениями (кусание губ, пальцев) и повышенным уровнем мочевой кислоты в крови. В неврологии это заболевание является примером связи между нарушениями обмена веществ и неврологическими расстройствами. Описан американскими исследователями Лешем и Найханом в 1964 году. Исторически описание этого синдрома внесло важный вклад в понимание роли пуринового обмена в развитии неврологических нарушений.
ЛЕША-НАЙХАНА СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.