Крузона синдром – редкое генетическое заболевание, характеризующееся краниосиностозом (преждевременным сращением швов черепа) и другими врожденными аномалиями. Данное заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу и связано с мутациями в генах, отвечающих за развитие черепа и лица. Синдром Крузона включает такие проявления как деформация черепа, экзофтальм, нарушение зрения, нарушение слуха, задержка умственного развития и другие симптомы. Данное заболевание может влиять на качество жизни пациентов и их социальную адаптацию. Диагностика включает клиническое обследование, генетическое тестирование и инструментальные методы исследования. Лечение направлено на коррекцию выявленных нарушений и может включать хирургические вмешательства.
КРУЗОНА СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.