Когана синдром — редкое аутоиммунное заболевание, характеризующееся воспалением роговицы и внутреннего уха, приводящее к нарушению зрения и слуха. Этот синдром был описан Дэвидом Коганом в 1945 году и относится к группе системных васкулитов. Клинические проявления включают кератит, вестибулярные нарушения, снижение слуха, головокружение и возможные системные проявления васкулита. Диагностика основывается на клиническом осмотре, офтальмологическом исследовании, аудиометрии и лабораторных исследованиях. Лечение включает иммуносупрессивную терапию, кортикостероиды и симптоматическую терапию. Прогноз зависит от своевременности диагностики и качества лечения. Ранняя диагностика и комплексный подход к терапии способствуют сохранению зрения и слуха, а также предотвращению системных осложнений.
КОГАНА СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.