Клайнфельтера болезнь — генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной Х-хромосомы у мужчин (кариотип 47,XXY) и приводящее к нарушению развития половых желез и вторичных половых признаков. Это заболевание является одной из наиболее частых хромосомных аномалий у мужчин и может проявляться различными клиническими симптомами. Клинические проявления включают гипогонадизм, бесплодие, гинекомастию, высокий рост, нарушение развития вторичных половых признаков и когнитивные расстройства различной степени выраженности. Диагностика основывается на клиническом осмотре, гормональном обследовании и цитогенетическом исследовании. Лечение болезни Клайнфельтера включает заместительную гормональную терапию тестостероном, психологическую поддержку и лечение сопутствующих заболеваний. Прогноз заболевания относительно благоприятный при своевременной диагностике и адекватном лечении. Раннее выявление и комплексный подход к терапии способствуют улучшению качества жизни и социальной адаптации пациентов.
КЛАЙНФЕЛЬТЕРА БОЛЕЗНЬ — термин энциклопедии по психиатрии.