Вильямса синдром – генетически детерминированный синдром, вызванный отсутствием одного из генов в последовательности ДНК на аутосоме 7. У больных детей выявляются нарушенный кальциевый обмен, различные сердечно-сосудистые дефекты, низкий рост, «альфоподобное» лицо, умственная отсталость. Тем не менее такие пациенты обладают хорошими лингвистическими способностями, они общительны, эмпатичны, дружелюбны и обладают относительно высокими способностями к социализации. Лечение симптоматическое.
ВИЛЬЯМСА СИНДРОМ — термин энциклопедии по психиатрии.