Болезнь Форбса – аутосомно-рецессивное заболевание, в основе которого лежит дефект амило-1,6-глюкозидазы. Расщепление гликогена происходит только до стадии образования декстринов. Эти вещества накапливаются в паренхиматозных органах, лейкоцитах и скелетных мышцах. Развивается гепатоспленомегалия. Возможны гипогликемические судороги. Дети отстают в двигательном развитии, отмечается умеренная мышечная гипотония. При болезни Форбса по достижении пубертатного возраста может отмечаться некоторая компенсация биохимического дефекта. У взрослых проявляется прогрессирующей слабостью дистальных мышц, их похуданием. Синонимы: Гликогеноз 3-го типа, Болезнь Кори.
БОЛЕЗНЬ ФОРБСА — термин энциклопедии по психиатрии.